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首先，现有TN治疗药物（如卡马西平）为非特异性靶点，副作用显著；本研究发现的Sp5Cᵀᵃᶜ¹-PBNᵀᵃᶜ¹通路Tac1基因为TN提供了全新的靶向治疗靶点，为开发高特异性、低副作用的 TN 药物奠定基础。
其次，结果显示，幼年期 eFT508 处理可有效逆转 VPA 小鼠皮层 eIF4E 的高磷酸化，并显著恢复三箱实验中的社交趋近与社交新奇能力，同时减少刻板理毛行为，但对焦虑样行为无改善作用。更重要的是，幼年期给药的改善效果可持续到成年期，成年后 VPA 小鼠皮层 eIF4E 磷酸化仍维持正常，社交缺陷和刻板行为也得到长期纠正。。Betway UK Corp对此有专业解读
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